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Universidade de Tel Aviv Mais sobre a Universidade de Tel Aviv Em 1953, quando a Universidade de Tel Aviv foi fundada como o Instituto Acadêmico de Ciências Naturais no novo estado de Israel, tinha apenas 24 alunos. Mais de seis décadas e a Universidade de Tel Aviv, como é sabido agora, é a maior instituição de ensino superior de Israel, com mais de 23 mil alunos. Tem 2.200 funcionários acadêmicos em nove faculdades, 29 escolas e 98 departamentos. A universidade produziu pesquisas de renome internacional em vários campos, desde física de partículas até genética, e atualmente tem cerca de 130 centros de pesquisa e institutos. É também o lar do maior supercomputador de Israel e tem o único observatório astronômico na região do Oriente Médio. Uma vez chamado campus universitário mais antigo de Israel, é 200 acres, situado na cidade costeira do Mediterrâneo de Tel Aviv, contém inúmeras faróis de arquitetura e escultura modernas. Uma das suas gemas arquitetônicas mais notáveis ​​é o Edifício Wolfson de Engenharia Mecânica Brutalista, projetado pelo arquiteto norte-americano Louis Kahn, que continua a atrair visitantes de todo o mundo. Outro edifício impressionante é a Sinagoga Cymbalista e o Centro do Patrimônio Judaico, com suas duas torres circulares centrais. A Galeria de Arte da Universidade Genia Schreiber realiza uma impressionante coleção de arte moderna, incluindo obras de Marcel Duchamp e Marc Chagall, enquanto o Museu Beit Hatfutsot do Povo Judeu tem uma exposição permanente que narra a herança e cultura judaica. A cidade de Tel Aviv oferece outras delícias culturais e é a base do Teatro Nacional de Israel e a escola mais antiga das artes cênicas das nações. Entrevistadores notáveis ​​da Universidade de Tel Aviv incluem o ex-primeiro-ministro israelense Ariel Sharon e o cineasta Alon Bar. Prof. Martin Kupiec 1977-1978 B. Sc. Universidade Hebraica, Jerusalém, Biologia 1980-1985 Doutorado. Universidade Hebraica, Jerusalém, Genetics 2003-presente Professor Titular, Departamento de Microbiologia Molecular e Biotecnologia, Universidade de Tel Aviv. 2002-2004 Presidente, Departamento de Microbiologia Molecular e Biotecnologia, Universidade de Tel Aviv. 2000-2001 Visiting Scientist, Whitehead Institute, M. I.T. Cambridge, MA, EUA 1998-2003 Professor Associado, Departamento de Microbiologia Molecular e Biotecnologia, Universidade de Tel Aviv. 1994-1995 Visiting Scientist, Departamento de Genética, Universidade de Washington, Seattle, WA, EUA. 1992-1998 Professor principal, Departamento de Microbiologia Molecular e Biotecnologia, Universidade de Tel Aviv. Docente 1988-1992, Departamento de Microbiologia Molecular e Biotecnologia, Universidade de Tel Aviv. 1985-1988 Associado de pesquisa, Departamento de Genética Molecular e Biologia Celular, Universidade de Chicago, Chicago, IL. EUA. Área: Recombinação homóloga em leveduras Outras nomeações e prêmios 1988 Prêmio Alon Fellowship 1994-1995 Cientista visitante, Departamento de Genética, Universidade de Washington, Seattle, WA, EUA 1999 O Prêmio Prof. Nathan Treinin, pela Associação Israelense de câncer 1999-presente Editor, Genética atual. 2000-2001 Visiting Scientist, Whitehead Institute, M. I.T. Cambridge, MA, EUA. 2003-2017 Editor, FEMS Microbiology Reviews. 2006-2009 Conselho de Administração, The Genetic Society of Israel. 2007 Prêmio da Universidade de Tel Aviv pela Excelência em Pesquisa. 2008-presente A cadeira Pasha Gol para Microbiologia Aplicada 2018-presente Editor, Genetics Research International. Membro do conselho editorial de 2017-presente, Biologia Molecular e Celular. 2017-presente Eleito membro da Academia Americana de Microbiologia. 2017-presente Diretor, Joan e Haim Constantiner Center for Molecular Genetics. 2017-presente Editor, Journal of Fungal Genomics and Biology. Membro do conselho de redação de 2017-presente, Open Access Genetics. Membro do conselho de redação de 2017-presente, Open Access Genetics. Membro do conselho de redação de 2017-presente, Open Access Genetics. 2017-presente Presidente, Sociedade Genética de Israel. Interesses de pesquisa O laboratório da Kupiec usa o incrível poder da genética do fermento para investigar processos básicos universais que são muito difíceis de estudar em outros organismos. Nossa metodologia básica envolve técnicas de Biologia Molecular. Como o fermento é hoje o organismo eucariota melhor compreendido, com mais da metade de seus genes com uma funcionabilidade conhecida, as novas ferramentas genéticas e moleculares desenvolvidas na levedura iniciaram uma REVOLUÇÃO NA BIOLOGIA: Biologia dos Sistemas. Podemos, pela primeira vez, fazer perguntas muito básicas sobre a forma como os genomas são organizados, os genes interagem, as proteínas falam um com o outro, etc. Esta abordagem do genoma exige ferramentas inovadoras, que estamos ajudando a desenvolver em cooperação com Pessoas da Computer Science na TAU. A maioria das vias essenciais, complexos e genes envolvidos nos processos celulares básicos são conservados na evolução, e os orthologs humanos estão presentes na maioria dos genes que estudamos. Aqui estão algumas das questões biológicas básicas que estamos tentando entender, utilizando o fermento de padeiro (Saccharomyces cerevisiae) e o fermento de fissão (Schizosaccharomyces pombe) como organismos modelo: reparo do DNA: nossas células estão constantemente expostas à radiação e produtos químicos que causam danos Ao DNA ou mesmo quebrar os cromossomos em pedaços. Mesmo o metabolismo celular natural cria estresse oxidativo e danos ao DNA. Por sorte, temos mecanismos eficientes para reparar o dano. Estabilidade do genoma eucariótico: as células normais possuem cariótipos notavelmente estáveis. Você pode facilmente identificar a que espécies uma célula pertence, apenas olhando seus cromossomos. No entanto, as células cancerosas perdem esta estabilidade e começam a acumular translocações, deleções, amplificações, etc. Muitos dos pontos finais desses rearranjos caem em seqüências repetidas (às vezes chamadas de DNA junk) que enchem nossos genomas. O que impede um alto nível de aberrações cromossômicas como conseqüência da recombinação entre repetidas sequências Telomeres: Telomeres são complexos de nucleoproteínas no final dos cromossomos eucarióticos. Gostaríamos de saber como todos esses genes funcionam juntos para regular o comprimento dos telômeros. Existem várias vias Complexos Quais são as interações entre os vários elementos? Para responder a essas perguntas, estamos usando uma combinação de Biologia Molecular, Biologia de Sistemas, Genética e Bioquímica. Os modelos bioinformáticos são utilizados como base para planejar experiências possíveis. Os resultados são então incorporados ao modelo, para gerar mais previsões em um ciclo contínuo que aprimora progressivamente o modelo. A proteína quinase TOR: as proteínas quinases TOR exibem um papel conservado na regulação do crescimento celular e da proliferação. Gostaríamos de responder a algumas das seguintes questões: Qual é a função de cada uma das proteínas Tor. Qual é a natureza de suas interações? Como elas estão reguladas? Por que as células de mamíferos e o fermento em broto são afetados pela rapamicina (um medicamento anticancerígeno em ensaios clínicos? ), Enquanto que o fermento de fissão pode crescer em sua presença. Como as proteínas Tor integram os sinais do meio ambiente para saber quando crescer? E como eles falam com o mecanismo do ciclo celular para coordenar o crescimento (em volume) com a divisão celular. Publicações recentes Tuller T, Kupiec M. e E. Ruppin (2009) Redes co-evolutivas de genes e processos celulares através de espécies de fungos. Genoma Biol. 10: R48. Schonbrun, M. Laor D. Lopez-Maury-L. Bahler J. M. Kupiec e Weisman R. (2009) O complexo TORC2 regula a resposta ao dano do DNA, o silenciamento gênico e a manutenção do comprimento dos telômeros. Mol. Célula. Biol. 29 (16): 4584-4594. Yosef N. Ungar L. Zalckvar E. Kimchi A. Kupiec M. Ruppin E. Sharan R. (2009) Para uma reconstrução precisa das redes de proteínas funcionais. Mol Syst Biol. 5: 248. Mitchell A. Romano G. H. Groisman B. Yona A. Dekel E. Kupiec M. Dahan O. e Y. Pilpel (2009) Previsão adaptativa de mudanças ambientais por microorganismos. Nature 460 (7252): 220-224. Notícias e visualizações em: Nature (2009) 460 (7252): 181 e Cell 138: 409 (2009). Mazor, Y. e M. 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